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2026-42350 - Chef de projet de start-up en Biotechnologies H/F

Tue, 27 Oct 2026 12:44:52 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : CDD
Description du poste :
Vos missions porteront sur l’élaboration et l’optimisation du modèle économique de la future entreprise Oscala Biosciences pour en assurer la rentabilité future, la stabilité et le bon développement. Oscala Biosciences, projet de start-up issu de plus de 12 ans de recherche au CEA à Grenoble, développe une plateforme brevetée de production à haut débit d’organoïdes et de tumoroïdes humains standardisés. Ces modèles biologiques 3D miniatures révolutionnent les tests précliniques pharmaceutiques en offrant une alternative prédictive et éthique aux modèles animaux. Le projet bénéficie de financements publics (Stratégie Nationale d’Accélération, programme d’accompagnement à l'essaimage du CEA) et a engagé des premiers partenariats pour le développement de preuves de concept avec des acteurs privés (CRO) et académiques, déjà identifiés comme futurs clients, dans un marché en croissance de 15 à 20 % par an. Vous contribuez à : - mettre en œuvre la stratégie financière et identifier et obtenir les financements nécessaires : concours, appels à projets. - définir la stratégie commerciale et le développement marketing de la future société. - suivre les actions de production, R&D, management de la qualité, développement de la plateforme et les partenariats. - la gestion quotidienne de la future société : élaboration et suivi de la feuille de route, reporting auprès des parties prenantes et collaborateurs.

Vous êtes titulaire d’un doctorat en biologie, biochimie, biologie cellulaire, ou discipline apparentée, avec une expérience significative postdoctorale dans le domaine des sciences du vivant et leurs applications biomédicales. Une appétence et une formation complémentaire en entreprenariat et développement de l’Innovation seront appréciées. 🧠 Compétences techniques et comportementales Vous bénéficiez d’une expérience antérieure dans l’Innovation dans le secteur des biotechnologies. Vous disposez idéalement d’une formation en sciences de la vie, enrichie par une expérience en développement marketing et commercial. Vous avez établi des contacts au sein d’industriels du secteur pharmaceutique, de CRO, de KOL. Vous avez déjà négocié et mis en place des partenariats avec des acteurs du secteur pharmaceutique et/ou biotechnologiques. Vous avez des connaissances approfondies des processus d’innovation et du financement des projets biotechs, ainsi que votre maîtrise de l’écosystème d’innovation en France. Vous avez une excellente communication en français et en anglais. 🤝 Pourquoi nous rejoindre ? …. En rejoignant l'Institut IRIG, vous intégrez un environnement de recherche dynamique et innovant où vous avez l’opportunité d’apprendre, de grandir et de jouer un rôle clé au sein d’une entité/unité d’excellence. …ET CE N’EST PAS TOUT ! Les à-côtés de votre mission principale peuvent vous intéresser : Un écosystème de recherche à la pointe, dédié à des thématiques à fort enjeu sociétal. Des formations pour renforcer vos compétences et booster votre carrière. Un équilibre vie privée/vie professionnelle reconnu et facilité par des possibilités de télétravail. Un CE riche en avantages sociaux, culturels et sportifs. Des avantages pratiques : restaurant d’entreprise/tickets restaurant, transport pris en charge à 75%, navettes dédiées depuis Paris, et bien plus encore. Un cadre de vie exceptionnel à Grenoble, au cœur des montagnes, offrant un équilibre unique entre vie urbaine et nature. 🚀 Vous souhaitez faire partie de l’aventure ? Postulez dès maintenant et mettez votre énergie au service de la recherche et de l’innovation ! Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l'inclusion des travailleurs handicapés
Ville : Grenoble

2026-42348 - Stage M2 - Photobiomodulation et maladies neurodégénératives H/F

Tue, 27 Oct 2026 09:55:24 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : Stage
Description du poste :
Est-ce que l’environnement mécanique des neurones peut influencer leur réponse à la lumière ? La Photobiomodulation (PBM) est une approche thérapeutique non-pharmacologique émergente qui utilise la lumière pour moduler les fonctions cellulaires, avec des applications prometteuses en neurosciences. Cependant, ses mécanismes d’action restent mal compris. Le comportement neuronal est fortement influencé par les propriétés mécaniques du microenvironnement autour du neurone, un facteur souvent négligé dans les modèles in vitro conventionnels. Est-ce que la rigidité du support peut influencer les réponses neuronales à la PBM et ainsi faire émerger de nouvelles compréhensions dans ses mécanismes cellulaires ? Ce stage vise à développer et caractériser un système de culture neuronale biomimétique utilisant des supports souples aux propriétés mécaniques contrôlées pour rechercher comment le microenvironnement mécanique module les effets de la PBM. Vous contribuerez à : · Développer et caractériser des supports souples biomimétiques et réaliser des cultures neuronales, · Rechercher l’influence de la rigidité du support sur le comportement neuronal et les réponses à la PBM, · Explorer les mécanismes cellulaires en exergue en utilisant un dispositif d’illumination par la PBM spécifique intégré dans un incubateur de culture cellulaire.

Pourquoi nous rejoindre ? Rejoignez une équipe de recherche multidisciplinaire au CEA-Leti, en collaboration avec le CNRS – LTM, et explorez une question scientifique originale à la croisée des neurosciences, de la biomécanique cellulaire et des thérapies par la lumière. Ce stage offre une expérience pratique dans une domaine de recherche innovant, avec des impacts potentiels sur les stratégies futures de lutte contre les maladies neurodégénératives, et la possibilité d’une poursuite en thèse en fonction de l’avancée du projet et du financement. Qui recherchons-nous ? Un.e étudiant.e de Master 2 en biologie cellulaire, biologie moléculaire, physiologie cellulaire, biophysique ou équivalent, curieux.se et motivé.e. Un intérêt pour les neurosciences et le travail expérimental interdisciplinaire sera particulièrement apprécié.
Ville : GRENOBLE

2026-41773 - Post-doctorat chimie de surface H/F

Mon, 26 Oct 2026 09:04:34 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : Post-doctorat
Description du poste :
La résistance aux antibiotiques constitue une menace significative pour la santé publique, avec des conséquences cliniques et économiques. A l’échelle mondiale en 2021, l’antibiorésistance a causé 4,7 millions de décès. C’est dans ce contexte que la phagothérapie connaît un renouveau. Il s’agit d’une alternative aux antibiotiques basée sur des virus procaryotes appelés bactériophages (ou phages), qui sont les parasites naturels des bactéries. Des résultats prometteurs, en traitements compassionnels ou lors d'essais cliniques, ont été rapportés pour des infections variées. Il s’agit d’une médecine personnalisée requérant des banques de phages étendues pour pré-produire des lots de phages comme matières premières, des tests pour identifier les phages efficaces contre la souche ciblée, et des produits phages stables. C’est sur ce dernier aspect que se concentre la mission de cette offre de postdoc : étudier la fonctionnalisation des surfaces des contenants dans lesquels sont stockés les suspensions de phages afin d’en prolonger la durée de vie. Dans le cadre du projet PARADIGM, en collaboration avec l’AP HP, l’Institut Pasteur, l’Université Paris Cité et Sorbonne Université, vous serez accueilli(e) sur le site du CEA Grenoble, au Leti, dans le Département des Technologies pour l’Innovation en Santé. La prise de fonction est fixée au 1er mars 2027 pour 12 mois. Dans le cadre de votre mission, vous serez en charge des tâches suivantes : 1/ Préparation de bactériophages : * Des suspensions de bactériophages seront préparées en cultivant l’espèce hôte afin d’amplifier le phage. * Les titres infectieux seront évaluées après purification des phages obtenus. * Les suspensions aqueuses de phages seront utilisées dans les tâches suivantes afin d’étudier l’amélioration de leur stabilité colloïdale. 2/ Fonctionnalisation des surfaces : * Des revêtements limitant l’adsorption de matériel biologique, précédemment développés au département, seront mis en œuvre sur les contenants des suspensions de bactériophages. * Leur propriétés physicochimiques seront évaluées, ainsi que leur capacité à stabiliser le titre infectieux des suspensions de phages. 3/ Stabilité colloïdale des suspensions de phages : * Un criblage de molécules amphiphiles sera réalisé pour améliorer la stabilité colloïdale des suspensions de phages. Il ciblera des molécules injectables. * Des méthodes optiques seront mises en œuvre pour vérifier que l'agrégation est ralentie, sans inhiber l'activité infectieuse des suspensions de phages stabilisées.

Nous recherchons un Docteur en sciences des matériaux H/F avec une expérience en microbiologie et en caractérisation de surfaces. Des compétences, ou un intérêt marqué pour la phagothérapie ou la biologie des phages constitueront des atouts. Une connaissance des technologies plasma sera également appréciée.
Ville : GRENOBLE

2026-41092 - Technicien en anthroporadiométrie, en Radiotoxicologie, Biologie Médicale et Toxicologie F/H

Sun, 25 Oct 2026 23:12:54 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : CDI
Description du poste :
Le Département de Sécurité Protection Santé (DSPS) du CEA Paris-Saclay, qui assure le soutien opérationnel en Sécurité et Environnement du centre Paris- Saclay, et en particulier son Laboratoire de Biologie Médicale (LBM) du CEA Paris Saclay (site Saclay), recherche pour son équipe, un collaborateur en CDI à temps plein sur un poste de Technicien en Radiotoxicologie, en anthroporadíométríe, Biologie Médicale et Toxicologie F/H. Le LBM est accrédité ISO 15189 en biologie médical, toxicologie, radiotoxicologie et 17025 en en anthroporadiométrie. Votre mission principale : Réalisation d'examens de radiotoxicologie (alpha, béta, gamma), d’anthroporadiométrie corps entier, poumons et thyroïde, de biologie médicale (Cobas Pure, XN-1000) de toxicologie (ICP MS, immunochromatographie) dans le cadre d’un système qualité ISO 15189 et ISO 17025. 1- Exécution des examens : - Réaliser la technique. - Respecter les normes en vigueur dans la réalisation des examens. - Vérifier les identités et la conformité des échantillons. - Réaliser les minéralisations, et les chromatographies. - Gérer les spectrométries alpha et gamma, et la scintillation liquide. - Lire sur le compteur alpha, béta et gamma. - Réaliser les anthroporadiométries. - Gérer les automates, et les middlewares. - Valider la technique et le rendu des résultats. 2- Activités transverses : - Enregistrer les dossiers des patients dans l’application Hygie Kos. - Lire ou écrire les documents qualité, et les mettre en application. - Réaliser des essais ou fabriquer des échantillons.

Votre profil : Vous êtes titulaire d’un BAC + 2, BTS ou DUT permettant d’exercer dans un Laboratoire de Biologie Médicale (LBM). Le certificat de prélèvement est exigé. Si possible vous détenez l’AFGSU. Idéalement, vous avez 1 an d’expérience dans un laboratoire de biologie médicale. Votre rigueur, votre sens de l’organisation et du travail en équipe seront des compétences indispensables pour mener à bien vos missions. Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l’inclusion des travailleurs handicapés. Intégrer le CEA, c’est : Évoluer dans un cadre de recherche, de développement et d’innovation possédant une culture, un patrimoine et des installations uniques avec un esprit de responsabilité et de durabilité. Une politique RH où la diversité et l’inclusion sont prépondérantes. Des perspectives de carrière permises par plus de 60 familles de métiers et par une implantation nationale (9 sites en France). L’accès à un éventail de formations pour un parcours professionnel riche et varié. Un équilibre vie privée-vie professionnelle permis notamment grâce à 52 jours de congés /RTT, prise en charge à hauteur de 75% des frais de transport. Notre annonce correspond à vos recherches ? Postulez directement sur notre lien. A bientôt #LI-CW1
Ville : Saclay

2026-42157 - Chargé(e) d'affaires eau effluents H/F

Fri, 23 Oct 2026 22:13:21 Z

Domaine : Qualité et environnement
Contrat : CDD
Description du poste :
Le poste s’articule autour de 3 axes principaux : 1. Le suivi de l’exploitation des STEP EI / ES et des réseaux d’effluents industriels, sanitaires et pluviaux du centre de Cadarache : Le/la chargé(e) d’affaires assure le suivi de l’ensemble des aspects techniques liés aux installations : maintien en condition opérationnelle, évolutions techniques, jouvence, etc. Il/elle veille également au respect des exigences réglementaires, notamment des prescriptions préfectorales et des éventuelles mises aux normes, ainsi qu’aux aspects environnementaux relatifs aux stations de traitement des effluents sanitaires et industriels. Il/elle programme et réalise des visites techniques et/ou de sécurité, assure le suivi de l’exploitation des réseaux d’eau potable du site ainsi que le suivi des programmes de remplacement des organes des réseaux prévus dans le contrat du cycle de l’eau. Il/elle réalise également les Déclarations d’Intention de Commencement de Travaux (DICT). 2. Le suivi des travaux neufs en tant que MOA : Le/la chargé(e) d’affaires assure la définition des besoins, notamment par la rédaction des cahiers des charges, ainsi que le suivi des études et des travaux concernant les installations du cycle de l’eau. Il/elle assure également l’interface concernant les réseaux humides avec les projets neufs pilotés par les différents chargés d’affaires et chefs de projet. Il/elle réalise les contrôles de second niveau conformément aux spécifications techniques définies. 3. Le suivi contractuel : Le/la chargé(e) d’affaires assure le suivi contractuel de l’ensemble des trois marchés liés au cycle de l’eau sur le centre de Cadarache.

Formation initiale : Bac+5 Diplôme requis : Diplôme d’école d’ingénieurs Spécialité du diplôme : Sciences et technologies de l’eau – Environnement Expérience : 1 à 2 ans Compétences techniques et/ou spécifiques : Connaissance du cycle de l’eau et expérience en gestion de contrats. Outils utilisés : Maîtrise des logiciels bureautiques.
Ville : Saint-Paul Lez Durance

2026-42299 - Ingénieur en biotechnologie, microbiologie ou génie biologique H/F

Fri, 23 Oct 2026 10:04:35 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : CDD
Description du poste :
Vous êtes une personne passionnée par la biologie moléculaire et souhaitez contribuer à l'excellence de la recherche scientifique ? Rejoignez-nous en tant qu'Ingénieur Chercheur pour un CDD de 18 mois au sein de l’Institut JACOB! Au sein du Laboratoire de Biocatalyse et Métabolisme synthétique de l’UMR, vous participerez à la réalisation technique des tâches dont le laboratoire a la charge dans le cadre d’un projet multipartenaires financé par Horizon Europe (EIC Pathfinder CarboNcare). Vous aurez pour missions : - La mise en œuvre de protocoles d’évolution dirigée de souches bactériennes dans des dispositifs de culture continue, - La caractérisation phénotypique de variants évolués ainsi que de leur analyse mutationnelle après séquençage génomique. - Vous caractériserez l’effet de mutations d’intérêt sur les propriétés catalytiques d’enzymes modifiées. - Vous participerez aux réunions de laboratoire, aux séminaires de l’UMR et aux réunions avec les partenaires du projet. Merci d'envoyer votre candidature à Mme BOUZON BLOCH : mbouzon@genoscope.cns.fr

Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou master en biotechnologie microbiologie ou biologie moléculaire (bac+5). Une première expérience en laboratoire de recherche serait un plus. Profil recherché et compétences attendues : - Goût pour l’expérimentation et le travail en laboratoire : intérêt pour la conception, la mise en œuvre et l’optimisation d’expériences scientifiques. - Qualités personnelles : autonomie, rigueur scientifique, esprit d’analyse et capacité à interpréter les résultats expérimentaux. - Biologie moléculaire et microbiologie : maîtrise des techniques classiques de biologie moléculaire (clonage, PCR, expression et purification de protéines avec étiquette His-tag, etc.) et des techniques de microbiologie (travail en conditions stériles, isolement clonal, transformation bactérienne, analyses phénotypiques et études de croissance bactérienne). - Génétique moléculaire : des connaissances en génétique moléculaire chez l’organisme modèle Escherichia coli constitueraient un atout, notamment en matière de transduction par le phage P1, de modification chromosomique par recombinaison homologue et d’utilisation de marqueurs de sélection génétique. - Enzymologie : connaissance des principes fondamentaux de l’enzymologie, notamment des paramètres cinétiques, de la cinétique de Michaelis-Menten et des mécanismes d’allostérie. - Métabolisme bactérien : une bonne connaissance du métabolisme bactérien serait appréciée. - Outils informatiques et langues : maîtrise des outils bureautiques (Excel, PowerPoint), des outils courants d’analyse bioinformatique (notamment BLAST) et de l’anglais scientifique. - Communication scientifique : bonnes capacités rédactionnelles, aptitude à présenter, synthétiser et discuter des résultats expérimentaux. - Travail en équipe : bonnes qualités relationnelles et capacité à interagir efficacement avec les équipes techniques et la hiérarchie dans un environnement pluridisciplinaire.
Ville : EVRY

2026-41275 - Technicien(ne) en Radiotoxicologie, en anthroporadiométrie, Biologie Médicale et Toxicologie. H/F

Fri, 23 Oct 2026 08:33:37 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : CDD
Description du poste :
Le laboratoire de biologie médicale de CEA Saclay est accrédité ISO 15189 ou 17025 en radiotoxicologie, en anthroporadiométrie, en biologie médicale et toxicologie. Le LBM de Saclay recherche un (une) technicien (ne) pour compléter l’équipe en charge des examens de radiotoxicologie, d’anthroporadiométrie, de biologie médicale et de toxicologie. Réalisation d’examens de radiotoxicologie (alpha, béta, gamma), d’anthroporadiométrie (HpGe, NaI, corps entier, poumon, thyroïde), de biologie médicale (Cobas 6000 c501- e601, XN1000), de toxicologie (ICPMS), dans le cadre d’un système qualité ISO 17025 et ISO 15189. Exécution des examens : - Assurer la réalisation technique - Respecter les normes en vigueur dans la réalisation des examens - Vérifier les identités et la conformité des échantillons - Effectuer la calcination, minéralisations et chromatographies - Gérer les spectrométries alpha et gamma, et la scintillation liquide - Effectuer les lectures sur compteur alpha, béta et gamma - Pratiquer l'anthroporadiométrie - Assurer la gestion des automates de biologie et du middleware - Procéder à la validation technique et à la transmission des résultats Gestion des dossiers patients : - Effectuer l'enregistrement dans l’application Hygie Kos Gestion des documents qualité : - Assurer la gestion qualité - Effectuer les lectures ou écritures et la mise en application Réalisation d’intercomparaison : - Réaliser les essais ou la fabrication d’échantillons Compétences obligatoires : Radiotoxicologie et biologie médicale Compétences souhaitées : Anthroporadiométrie et Toxicologie

Vous êtes titulaire d'un BAC + 2, DUT ou BTS permettant d’exercer dans un laboratoire de biologie médicale exigé. Vous justifiez de d'1 an d'expérience dans un laboratoire si possible et vous détenez le certificat de prélèvement souhaité – AFGSU si possible. Votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre sens du travail en équipe seront des compétences indispensables pour mener à bien vos missions. Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l’inclusion des travailleurs handicapés. Intégrer le CEA, c’est : Évoluer dans un cadre de recherche, de développement et d’innovation possédant une culture, un patrimoine et des installations uniques avec un esprit de responsabilité et de durabilité. Une politique RH où la diversité et l’inclusion sont prépondérantes. Des perspectives de carrière permises par plus de 60 familles de métiers et par une implantation nationale (9 sites en France). L’accès à un éventail de formations pour un parcours professionnel riche et varié. Un équilibre vie privée-vie professionnelle permis notamment grâce à 52 jours de congés /RTT, prise en charge à hauteur de 75% des frais de transport. Notre annonce correspond à vos recherches ? Postulez directement sur notre lien. A bientôt #LI-CW1
Ville : SACLAY

2026-42062 - Ingénieur.e / Chef.fe de projet séquençage – Programme DynaBIOD H/F

Mon, 19 Oct 2026 09:31:33 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : CDD
Description du poste :
Le PEPR Dynabiod, financé par France 2023, vise à approfondir la compréhension des dynamiques de la biodiversité terrestre -plantes et invertébrés- afin de mieux la préserver. Coporté par le CNRS et le MNHN, Dynabiod fédère une communauté scientifique pluridisciplinaire mobilisant des approches innovantes pour caractériser et comprendre les variations temporelles de la biodiversité, passées, présentes, et futures. Au sein du programme DynaBIOD, vous assurez le pilotage opérationnel et la coordination des activités de séquençage réalisées au Genoscope, en lien avec les équipes de la plateforme et les partenaires scientifiques. Vos principales missions : - Coordonner les activités du projet, suivre leur avancement, les délais et le budget. - Assurer l'interface entre les partenaires scientifiques, les équipes techniques et les services supports du Genoscope. - Accompagner les choix techniques et contribuer au développement, à l'optimisation et à la standardisation des protocoles de biologie moléculaire et de séquençage. - Veiller à la qualité, à la traçabilité des échantillons et des données produites. - Anticiper les difficultés techniques et organisationnelles et contribuer à leur résolution. - Préparer les bilans d'activité et assurer le suivi et la communication auprès des partenaires. Vous contribuerez ainsi à la production de données génomiques de référence et au développement de méthodes standardisées pour l'étude et le suivi de la biodiversité.

Formation et expérience : - Bac+5 à Bac+8 en biologie moléculaire, génomique, écologie ou domaine connexe. - Expérience en gestion de projets scientifiques, idéalement dans un environnement collaboratif et multi-partenarial. - Bonnes connaissances des techniques de biologie moléculaire, des workflows de traitement d'échantillons et des technologies de séquençage. Compétences et qualités attendues : -Capacités de coordination, d'organisation et de suivi budgétaire. - Maîtrise des démarches qualité, de traçabilité et de suivi de projet. - Rigueur, autonomie, initiative et capacité d'anticipation. - Excellentes qualités relationnelles et de communication. - Aptitude à travailler à l'interface entre équipes scientifiques et techniques. - Intérêt marqué pour la génomique environnementale et les enjeux de biodiversité.
Ville : EVRY

2026-42168 - Stage Bac+5 - Amélioration de la formulation de nanoparticules lipidiques H/F

Fri, 16 Oct 2026 14:45:02 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : Stage
Description du poste :
Rejoignez-nous en Stage ! En tant que stagiaire au CEA, vous aurez l'opportunité de travailler au sein d'un environnement de recherche de renommée mondiale. Nos équipes sont composées d'experts passionnés et dédiés, offrant un cadre propice à l'apprentissage et à la collaboration. Vous aurez accès à des équipements de pointe et à des ressources de recherche de premier ordre pour mener à bien vos missions. Description du poste : Les Lipidots®, développés et brevetés par le CEA-Leti sont des nanogoutelettes lipidiques capables de transporter et délivrer des principes actifs tels que les acides nucléiques. Ils offrent de nombreuses perspectives dans le domaine des vaccins et des bio-thérapies. Le stage se déroulera au sein du CEA-Leti dans le cadre d’un projet de thérapies à ARNm. La mission du stage consistera à l’intégration aux Lipidots® de molécules de ciblage cellulaire ou immunostimulantes. L’option privilégiée consiste à effectuer un greffage de molécules en surface de ces particules en utilisant des techniques chimiques adaptées, comme par exemple la « chimie click ». L’efficacité du greffage et la stabilité des particules ainsi formulées sera contrôlée par des analyses chimiques et physicochimiques. Des tests cellulaires in vitro pourront également être mis en œuvre dans le but de valider la fonctionnalité de ce greffage. D’autres méthodes d’intégration des molécules pourront être envisagées (intégration à la formulation, complexation à la surface, encapsulation). Vous vous appuierez sur nos expertises en chimie-formulation et validations biologiques ainsi que sur la littérature.

Etudiant(e) en formation Master 2 ou école d’ingénieur en chimie, pharmacologie ou biotechnologies. Une forte rigueur et une appétence pour l’expérimental est nécessaire pour ce stage. Une bonne méthodologie en recherche bibliographique vous sera utile pour être force de proposition sur les stratégies à mettre en œuvre. L’autonomie, la proactivité et une communication efficace seront des atouts pour évoluer sereinement au sein de l’environnement pluridisciplinaire des laboratoires. Rejoignez-nous, venez développer vos compétences et en acquérir de nouvelles ! Vous avez encore un doute ? Nous vous proposons : L'opportunité de travailler au sein d'une organisation de renommée mondiale dans le domaine de la recherche scientifique, Un environnement unique dédié à des projets ambitieux au profit des grands enjeux sociétaux actuels, Une expérience à la pointe de l’innovation, comportant un fort potentiel de développement industriel, Des moyens expérimentaux exceptionnels et un encadrement de qualité, De réelles opportunités de carrière à l’issue de votre stage Un poste au cœur de la métropole grenobloise, facilement accessible via la mobilité douce favorisée par le CEA, Une participation aux transports en commun à hauteur de 85%, Un équilibre vie privée – vie professionnelle reconnu, Un restaurant d'entreprise, Une politique diversité et inclusion, Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l'inclusion des travailleurs handicapés.
Ville : Grenoble
Langue / Niveau :
Anglais : Intermédiaire

2026-41842 - Ingénieur conformité / qualification – Projet RJH H/F

Fri, 16 Oct 2026 08:13:08 Z

Domaine : Qualité et environnement
Contrat : CDI
Description du poste :
Le projet de construction du Réacteur expérimental Jules Horowitz (RJH) est en phase réalisation, sur le site de Cadarache. Le Conseil de Politique Nucléaire a confirmé l'intérêt majeur de cet outil scientifique au regard des enjeux sociétaux et environnementaux de demain. La Direction Technique (DT) du projet RJH comporte une cellule Conformité / Qualification dont les missions principales sont les suivantes : Pour la partie conformité : - Vérifier/établir le dossier de qualification (PQ, PDQ, PQRq, CRq, DMQ) et les Notes de Synthèses de la Qualification (NSQ) et Dossiers d'Aptitude (DA) émis par les différents Titulaires de marchés et le CEA en charge de la réalisation du projet, - Contrôler les performances des Equipements Importants pour la Protection (EIP). Pour la partie qualification : - Mettre en place ou orienter des plans de qualification de Titulaires et CEA, - Participer à l'instruction technique des NSQ / DA et des Dossiers de Synthèse de la Qualité Réalisation (DSQR) ou Dossier de Renseignements (DR), - Suivre la qualification de composants de Titulaires/CEA et être garant de la cohérence et pertinence des choix industriels, - Accepter les essais de qualification. En tant qu’Ingénieur Conformité / Qualification H/F, et Adjoint(e) du Responsable de la Cellule Conformité / Qualification, vous prenez en charge ces différentes missions, sur le périmètre Domaine Expérimental dont l'objet est de fournir l'ensemble des équipements supports au réacteur, nécessaires pour la divergence et les premières expérimentations (dispositifs expérimentaux, bancs et moyens de mesures diverses, ...). Vous pourrez également être sollicité(e) pour réaliser des actions de pilotage opérationnel d'assistance, en fonction de la volumétrie des sujets à traiter. Par ailleurs, au titre de votre appartenance au SRTM/GIE, vous participerez au retour d’expérience (REX) et au développement du référentiel métier conformité et qualification en particulier.

Diplômé(e) d’un BAC+5 (École d’Ingénieurs ou Master 2), généraliste ou avec une spécialisation qualité / gestion de projets, vous possédez une expérience conformité / qualification significative dans le cadre de projets nucléaires. Compétences requises : Techniques : connaissances de la méthodologie conformité et qualification, de documentations associées (matrice de conformité, programme de qualification, plans qualité, compte-rendu de qualification, NSQ, DA, DSQR…) Projet et qualité : pilotage d'activités, gestion des écarts / FNC, vérification / acceptation documentaire, matrice de conformité ... Des connaissances réacteur seraient un plus. Poste basé à SAINT PAUL LEZ DURANCE (13), à pourvoir dès que possible. Des déplacements sont à prévoir en lien avec les activités de qualification, notamment dans le suivi des essais de qualification. Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l’inclusion des travailleurs handicapés. Vous avez un doute ? Nous vous proposons : Un environnement unique de recherche dédié à des thématiques à fort enjeu sociétal, Des formations pour renforcer vos compétences ou en acquérir de nouvelles, Un équilibre vie privée – vie professionnelle reconnu, Un poste facilement accessible via le réseau de lignes de bus proposé par le CEA, Une rémunération selon vos diplômes et votre expérience, Un CSE actif en termes de loisirs et d’activités extra-professionnelles, Une politique diversité et inclusion, Des opportunités d’évolution professionnelle.
Ville : SAINT PAUL LEZ DURANCE
Langue / Niveau :
Anglais : Intermédiaire

2026-41874 - Inspecteur Génie Civil usine et site - Projets DIMP H/F

Thu, 15 Oct 2026 22:09:54 Z

Domaine : Qualité et environnement
Contrat : CDI
Description du poste :
Votre rôle consistera à assurer des missions d'inspections en Génie Civil usine et site sur les projets en cours de réalisation. Plus précisément, vous devrez : Participer à l'élaboration ou à la mise à jour de Plans Généraux de Surveillance (PGS) et de Plans Particuliers de Surveillance (PPS), Contribuer à la planification et à l'organisation des inspections usine et site, Définir des points d'arrêt ou de convocation sur les Plans Qualité Réalisation (PQR) en cohérence avec les PPS, Réaliser des inspections, et rédiger des constats immédiats et rapports d'inspection, Suivre le traitement des observations jusqu'à leur solde définitif, Participer à l'instruction de Fiches de Non-Conformités (FNC) en lien avec l'inspection, Gérer l'interface et l’accompagnement selon besoin des intervenants des projets notamment CDP, RL, ICR métier, RCE, inspecteur en place au niveau du GIE et de l'IE, Accompagner les titulaires de marché en collaboration avec les projets pour résoudre les écarts rencontrés et améliorer les pratiques. Les inspections à réaliser concerneront majoritairement le domaine Génie Civil ; des opérations mécaniques pourront également être suivies. Quelques interventions pourront être réalisées sur le projet RJH en fonction des besoins. En complément, vous participerez activement à la poursuite du développement du référentiel méthodique inspection (mise à jour des guides inspection, retours d'expérience, ....).

Diplômé(e) d’un BAC+5 (École d’Ingénieurs), généraliste ou avec une spécialisation inspections, qualité, mécanique et/ou génie civil, vous possédez une solide expérience Inspection dans le cadre de projets nucléaires d’envergure. Compétences requises : Génie civil, avec maîtrise des référentiels normatifs et réglementaires associés Mécanique - compétence souhaitée Inspection / Qualité Normes : arrêté INB, ISO 9001, ISO 19443, RCC-G ou CW, Eurocode Pilotage de contrats Poste basé à SAINT PAUL LEZ DURANCE (13), à pourvoir dès que possible. Des déplacements sont à prévoir en lien avec les activités d'inspections usine ou site (Marcoule, Saclay). Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l’inclusion des travailleurs handicapés. Vous avez un doute ? Nous vous proposons : Un environnement unique de recherche dédié à des thématiques à fort enjeu sociétal, Des formations pour renforcer vos compétences ou en acquérir de nouvelles, Un équilibre vie privée – vie professionnelle reconnu, Un poste facilement accessible via le réseau de lignes de bus proposé par le CEA, Une rémunération selon vos diplômes et votre expérience, Un CSE actif en termes de loisirs et d’activités extra-professionnelles, Une politique diversité et inclusion, Des opportunités d’évolution professionnelle.
Ville : SAINT PAUL LEZ DURANCE
Langue / Niveau :
Anglais : Intermédiaire

2026-41964 - Ingénieur.e/Post-doc Biotechnologies H/F

Tue, 06 Oct 2026 22:17:26 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : CDD
Description du poste :
Vous êtes une personne passionnée par les Biotechnologies et les Biosensors et souhaitez contribuer à l'excellence de la recherche scientifique ? Rejoignez-nous en tant que ingénieur.e/post-doctorant.e et participez à la mise en place de nouvelles stratégies de détection de toxines végétales ou bactériennes, et le développement de nouvelles méthodes de quantification de biomarqueurs pour le diagnostic in vitro, au sein du LERI ! Vos missions : En tant qu'ingénieur.e/post-doctorant.e, vos missions seront centrées sur le développement de tests d’immunoanalyse multiplex en format « micro array » pour la détection efficace et simultanée de plusieurs toxines à partir d’échantillons environnementaux ou biologiques. En particulier,elle s'articuleront autour de plusieurs axes : 1) Test d’immunoanalyse multiplex - Concevoir, développer et optimiser des procédures de dépôt de réactifs biologiques avec la technologie de piezo-dispensing. Suivi et maintenance de l’instrumentation associée. - Mise en place et optimisation de tests multiplex de type « microarray-ELISA », par piezo-dispensing, en plaques de microtitration ou sur lames de verre. - Développement de nouvelles stratégies d’amplification et quantification du signal de détection. - Evaluation des performances (sensibilité, spécificité) pour la détection de toxines sur matrices complexes. 2) Encadrement scientifique et communication - Rédiger les protocoles expérimentaux et les rapports d’études. - Participer à l’encadrement d’étudiants et à la vie collective du laboratoire. - Participer à la communication scientifique autour du projet (rapports, présentations, échanges avec les partenaires académiques ou industriels) et la valorisation des résultats (brevets, articles, congrès).

Votre profil : Vous êtes titulaire d'un diplôme d’ingénieur/doctorat en biotechnologies, bio-ingénierie ou biochimie avec un intérêt pour les applications en santé humaine et biodéfense Compétences techniques et comportementales : -Connaissances solides dans les méthodes analytiques ELISA, biochimie (purification et marquage de protéines, dont anticorps) et chimie de surface (greffage, passivation). -Maîtrise des techniques d’imagerie (microscopie fluorescence) et d’analyse d’images. -Expérience en miniaturisation de méthodes d’analyse biologique ou développement de biosensors serait un plus. -Capacité à travailler en collaboration interdisciplinaire et de manière autonome. -Capacités rédactionnelles et rigueur dans l’analyse statistique de données, leur traçabilité et leur présentation (orale comme écrite). -Esprit d’équipe, sens de la communication et de l’organisation. -Bon niveau d’anglais, à l’oral comme à l’écrit obligatoire Pourquoi nous rejoindre ? En rejoignant le LERI, vous intégrez un environnement de recherche dynamique et innovant où vous avez l’opportunité d’apprendre, de grandir et de jouer un rôle clé au sein d’une unité d’excellence. …ET CE N’EST PAS TOUT ! Les à-côtés de votre mission principale peuvent vous intéresser : Un écosystème de recherche à la pointe, dédié à des thématiques à fort enjeu sociétal. Un équilibre vie privée/vie professionnelle reconnu. Des avantages pratiques : restaurant d’entreprise, transport pris en charge à 75%, navettes dédiées depuis Paris, et bien plus encore. Vous souhaitez faire partie de l’aventure ? Postulez dès maintenant et mettez votre énergie au service de la recherche et de l’innovation ! Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l'inclusion des travailleurs handicapés.
Ville : Saclay
Langue / Niveau :
Anglais : Courant

2026-41963 - Ingénieur.e/Post-doc Biotechnologies et Biosensors H/F

Tue, 06 Oct 2026 22:17:24 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : CDD
Description du poste :
Vous êtes une personne passionnée par les Biotechnologies et les Biosensors et souhaitez contribuer à l'excellence de la recherche scientifique ? Rejoignez-nous en tant qu'ingénieur.e/post-doctorant.e et participez au développement d'un biosenseur microfluidique intégrant des fibres optiques biofonctionnalisées avec des anticorps pour la détection de marqueurs de l'antibiorésistance et de biotoxines au sein du LERI ! Vos missions : En tant qu'ingénieur.e/post-doctorant.e, vos missions sont : - Optimiser les procédures de greffage d’anticorps sur différents substrats (silice/or). - Optimiser les procédures d'immunodétection dans des matrices complexes. - Evaluer les performances du biosenseur pour la quantification de cibles à l’aide de protéines recombinantes et d’échantillons biologiques en les comparant à celles d’essais réalisés sur plaques multi-puits (ELISA). - Participer à l’encadrement et à la formation des étudiants, ainsi qu’aux échanges avec nos partenaires académiques. - Être capable de travailler dans un laboratoire de niveau de biosécurité 2 (BSL-2) pour la réalisation d’expérimentations en microbiologie.

Votre profil : Vous êtes titulaire d'un Master, diplôme d'ingénieur ou doctorat en biotechnologies, bio-ingénierie ou biochimie avec un intérêt pour les applications en santé humaine et biodéfense Compétences techniques et comportementales : - Expérience en immunoanalyse, chimie de surface ou microbiologie fortement appréciée -Compétences avérées en developpement de biosensors, systèmes microfluidiques ou instrumentation - Motivation et capacité à travailler en collaboration interdisciplinaire et de façon autonome - Anglais courant, à l'écrit comme à l'oral Pourquoi nous rejoindre ? En rejoignant le LERI, vous intégrez un environnement de recherche dynamique et innovant où vous avez l’opportunité d’apprendre, de grandir et de jouer un rôle clé au sein d’une unité d’excellence. …ET CE N’EST PAS TOUT ! Les à-côtés de votre mission principale peuvent vous intéresser : Un écosystème de recherche à la pointe, dédié à des thématiques à fort enjeu sociétal. Un équilibre vie privée/vie professionnelle reconnu. Des avantages pratiques : restaurant d’entreprise, transport pris en charge à 75%, navettes dédiées depuis Paris, et bien plus encore. Vous souhaitez faire partie de l’aventure ? Postulez dès maintenant et mettez votre énergie au service de la recherche et de l’innovation ! Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l'inclusion des travailleurs handicapés.
Ville : Saclay

2026-41955 - INGENIEUR.E/CHERCHEUR.SE EN FORMULATION ET DEVELOPPEMENT DE PROCEDES H/F

Sat, 03 Oct 2026 11:20:50 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : CDD
Description du poste :
Nous rejoindre, pour quoi faire ? Dans ce contexte d’innovation et de développement, nous recherchons un Ingénieur.e/chercheur.se en formulation et développement de procédés Votre action s’inscrira dans le cadre des projets à vocation industrielle ou académique que mène la plateforme NanO’up avec pour objectif le développement de produits Biopharma. Vous aurez pour missions de : • Formuler des nanoparticules encapsulant différentes molécules actives et vérifier leur stabilité • Mettre au point les méthodes caractérisation des échantillons (DLS, Potentiel Zeta) • Participer au développement et à l’industrialisation les procédés de fabrication et de purification des produits • Participer au fonctionnement du laboratoire (gestion des équipements, des stocks de matières et des consommables) Vous devrez également être force de proposition et vous impliquer avec les Ingénieurs/Chercheurs dans les tâches de développement des produits afin de participer à l’avancement global du projet en restant en phase avec les besoins exprimés par l’utilisateur final.

Qu’attendons-nous de vous ? L’indispensable, c’est votre connaissance et compréhension en : - Formulation (lipides, systèmes tensioactifs, phospholipides, polymères) - Procédés de fabrication et de purification de nanoparticules - Caractérisations physico-chimiques Vos atouts, ce sont votre autonomie, sens pratique et de l’organisation, esprit d’équipe, bonne communication orale et écrite, et attrait pour la recherche. Sans compter tous ceux dont ne nous pouvons pas dresser la liste mais que vous aurez à cœur de nous montrer. Le petit plus, c’est votre maitrise de l’anglais ainsi que votre expérience en laboratoire. L’équipe sera ravie de vous permettre de monter en compétences sur ce sujet si vous ne le connaissez pas encore. Vous avez encore un doute ? Nous vous proposons : • Un environnement unique de recherche dédié à des thématiques à fort enjeu sociétal, • Une expérience sur une thématique à la pointe de l’innovation, comportant un fort potentiel de développement industriel, • Des formations pour renforcer vos compétences ou en acquérir de nouvelles, • Un équilibre vie privé – vie professionnelle reconnu, • Un accord de télétravail, • Une ambiance de travail collaborative, • Une rémunération selon vos diplômes et votre expérience Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l’inclusion des travailleurs handicapés.
Ville : Labège

2026-41939 - CDD Technicien supérieur de biologie moléculaire H/F

Fri, 02 Oct 2026 09:08:39 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : CDD
Description du poste :
Vous êtes une personne passionnée par la biologie moléculaire et souhaitez contribuer à l'excellence de la recherche scientifique ? Rejoignez-nous en tant que technicien supérieur pour un CDD de 18 mois et participez à l’étude de différentes cohortes constituées de plusieurs milliers d’échantillons au sein de l’Institut JACOB ! En tant que technicien supérieur, vos missions sont : - L’extraction des acides nucléiques, - Les contrôles qualitatif et quantitatif et leur mise en plaque des échantillons extraits, - Le génotypage d’échantillons sur une plateforme haut débit fortement automatisée d’Illumina, - La préparation de librairies en vue de leur séquençage, - Le lancement des séquenceurs Illumina, - La maintenance des équipements dédiés à ces activités, - Le suivi de ces expériences via des outils internes propres au laboratoire. En parallèle de ces activités, vous participerez à la gestion des laboratoires comme à la gestion du stockage des réactifs et leur inventaire, et vous pourrez être amené(e) à participer à la mise en place de nouveaux processus. 🤝 Pourquoi nous rejoindre ? …. En rejoignant l'Institut JACOB, vous intégrez un environnement de recherche dynamique et innovant où vous avez l’opportunité d’apprendre, de grandir et de jouer un rôle clé au sein d’une entité/unité d’excellence. …ET CE N’EST PAS TOUT ! Les à-côtés de votre mission principale peuvent vous intéresser : - Un écosystème de recherche à la pointe, dédié à des thématiques à fort enjeu sociétal. - Des formations pour renforcer vos compétences et booster votre carrière. - Un équilibre vie privée/vie professionnelle reconnu et facilité par des possibilités de télétravail. - Un CE riche en avantages sociaux, culturels et sportifs. - Des avantages pratiques : tickets restaurant, transport pris en charge à 75%, et bien plus encore. 🚀 Vous souhaitez faire partie de l’aventure ? Postulez dès maintenant et mettez votre énergie au service de la recherche et de l’innovation ! Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l'inclusion des travailleurs handicapés. Merci d’adresser une lettre de motivation et un CV à Mr Francis Rousseau : francis.rousseau@cnrgh.fr

Vous êtes titulaire d'un Bac +2 (BTS ou DUT en biologie). Vous devrez maitriser les principes de bases en biologie moléculaire et si possible avoir une première expérience d’utilisation de robots de pipetage et en séquençage nouvelle génération. Rigueur et d’esprit d’équipe sont des qualités essentielles pour réussir dans ce poste.
Ville : EVRY

2026-40855 - Alternance - Environnement et développement durable H/F

Thu, 01 Oct 2026 13:56:18 Z

Domaine : Qualité et environnement
Contrat : Alternance
Description du poste :
Sujet proposé: Étude de faisabilité pour la création d’un système de management intégré RSE sur le centre CEA de Paris-Saclay. Activités principales : 1. Un état des lieux des systèmes de management existants (qualité, sécurité, environnement, énergie, développement durable) 2. Une cartographie des certifications, référentiels et bonnes pratiques déjà en place 3. Une analyse des possibilités d’harmonisation entre ces systèmes, en vue de leur intégration dans un cadre commun 4. Une étude d’impact de l’évolution des normes ISO 14001 et 9001 version 2026 sur le système de management du Centre. 5. Une mise en œuvre opérationnelle incluant : • L’intégration du Service Communication dans le périmètre ISO 9001, • La création de fiches processus communication et de plans d’action d’actions associé • La gestion des aspects documentaires, • Le soutien à la mise à niveau du processus lié au service de prévention et de santé au travail (SPST), • L’uniformisation et la mise à jour des manuels de management, • L’implémentation des plans d’action existants sur PRAXIS, • L’organisation et l’animation des ateliers Décarbon’Action au niveau du Centre • La pérennisation et la valorisation des actions en faveur de la biodiversité, • La proposition d’un plan de communication développement durable, • Le pilotage de la réalisation de vidéos mettant en valeur les actions RSE et environnementales

Votre profil : Diplôme ou niveau de diplôme préparé : Master ou Mastère Spécialisé Spécialité/Domaine : QSE / RSE/Environnement et Développement Durable
Ville : Saclay

2026-39639 - Chargé de mission qualité H/F

Thu, 24 Sep 2026 12:32:52 Z

Domaine : Qualité et environnement
Contrat : CDD
Description du poste :
En véritable acteur de la structuration, de la fiabilité et de l’amélioration continue du processus achat, vous prendrez en charge les missions suivantes : 1. Pilotage de la démarche qualité du service achats Contribuer au pilotage et à l’animation de la démarche qualité conforme à la certification ISO 9001 Préparer et organiser les audits internes et externes Assurer la mise à jour et la cohérence du référentiel documentaire qualité Contribuer à la structuration et à l’adaptation des processus et documents qualité aux évolutions des outils (dans le cadre du projet Convergence, portant sur la refonte en cours du SI achats notamment), des organisations et des pratiques internes Proposer et suivre des actions d’amélioration continue Participer à l’animation de la démarche qualité auprès des différentes équipes achats 2. Production d’indicateurs, reporting et analyses Collecter, consolider et analyser les données Produire des tableaux de bord et indicateurs Préparer les bilans annuels et reporting Contribuer à la fiabilisation des données 3. Coordination transverse et structuration des activités Préparer et organiser les réunions prévues Rédiger et diffuser les comptes rendus Élaborer, mettre à jour et diffuser les notes d’organisation Utiliser les outils collaboratifs (intranet, SharePoint, etc.) Participant à la protection nationale, une enquête administrative est réalisée pour tous les salariés du CEA afin d'assurer l'intégrité et la sécurité de la nation. #LI-RP1

Vous êtes titulaire d'un BAC+5 (Master 2), dans le domaine du Management des Organisations, de la Qualité, des Achats ou l'équivalence. Vous disposez de 3 ans d'expérience sur un poste similaire. Vous avez déjà travaillé en environnement qualité ISO9001 et/ou en achats publics. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques notamment le Pack Office, SAP et SAGA. Vous faites preuve de rigueur, d'adaptabilité, d'organisation et d'autonomie. Vous possédez une excellente capacité d'analyse et de synthèse. Cette offre vous intéresse et vous vous reconnaissez dans ce profil ? Alors rejoignez une entreprise innovante qui façonne la technologie de demain ! Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes en situation de handicap, cet emploi est ouvert à toutes et à tous.
Ville : BRUYERES-LE-CHATEL

2026-41669 - Post-doctorant en biochimie des métalloprotéines H/F

Wed, 16 Sep 2026 11:23:41 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : Post-doctorat
Description du poste :
The REPAROX project aims to understand and harness repair mechanisms of [Fe-S] enzymes, key biocatalysts in biotechnology whose production and activity are severely limited under aerobic conditions, and translate this mechanism through an ab initio design approach to iron–sulfur biocatalysts of biotechnological interest. The project builds on the recent discovery of a novel [Fe-S] repair mechanism, involving: . An intrinsic component linked to the structure of the Quinolinate synthase NADA enzyme . An extrinsic component associated with the mitochondrial environment The project combines: Genetics, Molecular biology, Structural biology, Biochemistry, Spectroscopy, Computational protein design, and engineering metabolic pathways in yeast IMPACT: REPAROX aims to overcome a major bottleneck in the aerobic bioproduction of [Fe-S] enzymes, enabling the development of more robust and tailor-made biocatalysts for industrial applications. Within the REPAROX project, the BioCat team in Grenoble aims to biochemically, enzymatically, and spectroscopically characterize NadA from several organisms, both as an isolated enzyme and in complex with the protein partners involved in its repair mechanism under oxidative conditions.

Formation : PhD in biochemistry Compétences : The candidates should have a strong expertise in biochemistry and enzymology and an interest for spectroscopy, structural biology and metals in biology. Candidates should preferably have a 2 to 4 years research experience Expériences et activités sur place : expression and purification of proteins, enzymatic assay, metal content determination, biophysical characterization (SEC-MALLS, CD, Mössbauer and EPR spectroscopy, BLI (protein-protein interaction)). Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l'inclusion des travailleurs handicapés
Ville : Grenoble

2026-41484-S2088 - Stage - Bac+4/+5 - Système de management de la Qualité - H/F

Tue, 15 Sep 2026 01:10:00 Z

Domaine : Qualité et environnement
Contrat : Stage
Description du poste :
Durant le stage proposé, les missions principales seront : - d'améliorer le suivi du référentiel des audits internes ; - de proposer et mettre en place une formalisation du référentiel de management de la Qualité de l'échelon central, au travers d'un outil collaboratif, en préambule du déploiement d'une gestion électronique des documents DAM ; - d’apporter une réflexion sur les différents types d'indicateurs à mettre en place, leurs pertinences et leurs utilités ; - de participer à la mise en œuvre concrète d'indicateurs sur les processus, en lien avec les pilotes ; - d’animer des réunions et de piloter des groupes de travail sur les indicateurs ; - de réaliser avec les équipes des analyses de 'LEAN MANAGEMENT', dans un objectif de recherche d'efficience de nos activités ; - de participer à la préparation d'un séminaire Qualité (organisation, planification, suivi actions, réalisation, ...). Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l’inclusion des travailleurs handicapés. Participant à la protection nationale, une enquête administrative est réalisée pour tous les collaborateurs du CEA afin d'assurer l'intégrité et la sécurité de la nation.

Master QSE en préparation Motivé(e) et organisé(e), le(la) candidat(e) sélectionné(e) devra faire preuve de rigueur et d'autonomie tout au long de son alternance. Bureautique, espace collaboratif, IA Bac+4/+5

2026-40956 - Chercheur en nanocristallographie sérielle

Thu, 25 Jun 2026 10:58:22 Z

Domaine : Biologie, biophysique et biochimie
Contrat : CDD
Description du poste :
Vous êtes une personne passionnée par la structure des protéines et l’intelligence artificielle et souhaitez contribuer à l'excellence de la recherche scientifique ? Rejoignez-nous en tant que chercheur pour un CDD de 3 ans et participez au sein de l’Institut IBS/IRIG ! En tant que chercheur, vos principales missions seront : · Collecte et traitement de données (électronique et rayons X) en vue de résoudre la structure de protéines à partir de nanocristaux naturels. · Détermination de l’état d’oligomérisation en solution et de la structure de séquences conçues par IA pour former des oligomères à haute symétrie. · Résolution structurale de protéines optimisées par IA pour induire la formation de nanocristaux naturels. · Gestion de l’expression recombinante (E. coli et Bti) et mise en œuvre d’une plateforme de criblage pour valider la formation de nanocristaux naturels.

Vous êtes titulaire d’un doctorat en cristallographie des protéines, avez de l’expérience en traitement de données de cristallographie sérielle (électronique ou aux rayons X) et avez déjà travaillé avec des nanocristaux naturels. Une connaissance en cryo-microscopie électronique serait un plus. Compétences techniques et comportementales Compétences requises · Formation : Doctorat en biologie structurale, biochimie, biophysique ou domaine connexe, avec un excellent parcours scientifique. · Expérience en cristallographie : Expérience avérée en cristallographie sérielle (électronique et/ou rayons X), incluant la collecte, le traitement des données et la résolution de structures protéiques. · Production de nanocristaux : Expertise en expression recombinante dans Bti pour la production et l’optimisation de nanocristaux naturels, incluant la préparation d’échantillons. · Maîtrise des outils : Utilisation courante de logiciels d’analyse structurale (ex : PHENIX, CCP4, COOT, Chimera, PyMOL, XDS, DIALS). · Analyse de données : Compétences en traitement de données de diffraction (intégration, mise à l’échelle, résolution de structures). · Travail d’équipe : Capacité à travailler sur plusieurs projets en parallèle, en collaboration avec des partenaires internes et externes. · Communication : Excellente maîtrise de l’anglais scientifique (oral et écrit), et bonnes capacités rédactionnelles. Compétences souhaitées · Expérience en modélisation par IA. · Connaissance des plateformes de criblage haut débit pour la validation de cristaux. · Compétences en scripting (Python, Bash) pour l’automatisation des analyses. · Expérience en collaboration av 🤝 Pourquoi nous rejoindre ? …. En rejoignant l'Institut Interdisciplinaire de Grenoble, vous intégrez un environnement de recherche dynamique et innovant où vous avez l’opportunité d’apprendre, de grandir et de jouer un rôle clé au sein d’une entité/unité d’excellence. …ET CE N’EST PAS TOUT ! Les à-côtés de votre mission principale peuvent vous intéresser : Un écosystème de recherche à la pointe, dédié à des thématiques à fort enjeu sociétal. Des formations pour renforcer vos compétences et booster votre carrière. Un CE riche en avantages sociaux, culturels et sportifs. Des avantages pratiques : restaurant d’entreprise/tickets restaurant, transport pris en charge à 85%, et bien plus encore. Un cadre de vie exceptionnel à Grenoble, au cœur des montagnes, offrant un équilibre unique entre vie urbaine et nature. 🚀 Vous souhaitez faire partie de l’aventure ? Postulez dès maintenant et mettez votre énergie au service de la recherche et de l’innovation ! Conformément aux engagements pris par le CEA en faveur de l'intégration des personnes handicapées, cet emploi est ouvert à toutes et à tous. Le CEA propose des aménagements et/ou des possibilités d'organisation pour l'inclusion des travailleurs handicapés
Ville : Grenoble
Langue / Niveau :
Anglais : Courant